Petek, 28. 2. 2025, 14.19
3 ure, 48 minut
Ob svetovnem dnevu redkih bolezni pozivi za boljšo dostopnost zdravil
Termometer prikazuje, kako vroč je članek.
Termometer prikaže, kako vroč je članek.
0,02
Vsako leto 28. februarja, ob prestopnih letih pa 29. februarja, zaznamujemo svetovni dan redkih bolezni.
Otroci z redkimi boleznimi in njihovi starši se vse pogosteje soočajo s problematiko dostopnosti do najnovejših genskih zdravil, so ob današnjem svetovnem dnevu redkih bolezni na ljubljanskem Trgu republike izpostavili v Društvu Viljem Julijan. Državo pozivajo, da čim prej zagotovi mehanizem, ki bo lahko stanje na tem področju popravil.
V Društvu Viljem Julijan so se z namenom ozaveščanja o redkih boleznih danes z otroki z redkimi boleznimi in njihovimi družinami sprehodili po ljubljanskih ulicah ter med drugim opozorili na pomanjkljivo dostopnost in financiranje genskih zdravil.
"Znašli smo se v položaju, ko imamo na eni strani gensko zdravilo, ki pomaga, na drugi strani pa imamo otroke, kot so Matic, Karolina in Miloš, ki do teh zdravil ne morejo. Starši in državljani ne moremo v neskončnost na naših plečih zbirati donacij, da bodo ti otroci dobili zdravila, zato srčno pozivamo našo državo, da čim prej zagotovi mehanizem, ki bo lahko stanje na tem področju popravil," je danes dejal ustanovitelj društva Gregor Bezenšek.
Še vedno zbiranje zamaškov in dobrodelni koncerti
V Društvu Viljem Julijan so na državo naslovili tudi poziv, da za otroke z redkimi boleznimi uredi paliativno oskrbo in jim zagotovi pomoč tretje osebe na domu. Bezenšek je opozoril, da je oskrba teh otrok pogosto zelo zahtevna, zato so starši, še posebej samohranilci, večkrat izčrpani in potrebujejo pomoč. Želijo si tudi, da bi država otrokom zagotovila več terapij, saj trenutno zanje še vedno zbirajo zamaške in prirejajo dobrodelne koncerte.
Bezenšek je zbranim zagotovil, da jim bodo v društvu še naprej pomagali, a mora del te odgovornosti nase prevzeti tudi država. Otroci z redkimi boleznimi so del družbe in si zaslužijo najboljšo možno oskrbo na vseh ravneh, je bil jasen predsednik društva Nejc Jelen. Napovedal je, da se bodo v društvu še naprej borili za prav vsakega otroka posebej in glasno opozarjali na sistemske pomanjkljivosti.
Redke bolezni so v Evropi opredeljene kot bolezni, ki prizadenejo največ pet oseb na deset tisoč prebivalcev. Čeprav je posamična redka bolezen lahko zelo redka, pa je različnih vrst redkih bolezni zelo veliko, po ocenah vsaj osem tisoč, in skupaj prizadenejo od štiri do sedem odstotkov prebivalstva. Kar 75 odstotkov redkih bolezni prizadene otroke, za 95 odstotkov pa ni zdravila ali zdravljenja, opozarjajo v društvu.
